Medtronic identificó un orificio en el sello del envase estéril de la cánula de raíz aórtica DLP™ (CFN 11012), lo que compromete la integridad de la barrera estéril.
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Alerta sanitaria del INVIMA sobre el producto: Catéter de perfusión de arteria coronaria.
Tecnovigilancia - Alertas Sanitarias
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