Durante el año 2024 la Agencia regulatoria de medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), concluyó que el consumo del medicamento denosumab aumenta el riesgo de hipocalcemia grave (niveles muy bajos de calcio en la sangre), en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) avanzada. La hipocalcemia puede ser asintomática o puede presentarse con síntomas que se describen en el presente informe de seguridad.
SECRETARÍA DE SALUD DEPARTAMENTAL |
Comunicación del INVIMA, relacionado con informes de seguridad del producto Denosumab.
Farmacovigilancia - Información de Seguridad
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