En el marco de las acciones de vigilancia realizadas por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – Invima, en cooperación con otras instituciones, se evidenció la presencia no autorizada de Prednisolona y Diclofenaco en los componentes del producto REULTRIL con registro sanitario SD2013-0002930 y lote L00920, luego de ser analizado por el Invima. Adicionalmente, se encontró que el Lote L00920 presentaba diferentes fechas de vencimiento, como 2024-06, 2024-11 y 2025-06.
SECRETARÍA DE SALUD DEPARTAMENTAL |
Alerta sanitaria del INVIMA sobre el producto: Reultril Lote L00920.
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