NOTIFICACIÓN DE LAS REACCIONES ADVERSA Y OTROS PROBLEMAS CON MEDICAMENTOS

Los consumidores, pacientes y profesionales de la salud pueden notificar a la Secretaria de Salud las reacciones adversas a los productos sanitarios, incluidos los medicamentos con y sin receta, productos biológicos (excepto los productos fraccionados de sangre y vacunas), productos naturales y radiofármacos, para identificar los riesgos y responder a sus preocupaciones.

CÓMO REPORTAR UNA REACCIÓN ADVERSA

Las reacciones adversas a los medicamentos pueden ser reportadas mediante un formulario de reporte – FORAM o en línea a través del sitio web.

NOTIFICACIÓN CON EL FORAM

Usted puede descargar y completar el Formulario de Notificación de Sospecha de Reacciones Adversas a Medicamentos. Los formularios también están disponibles en los Servicios Farmacéuticos de su institución.

Envíenos el formulario diligenciadoa la Oficina de Control de Medicamentos de la Secretaria de Salud. Lo puede hacer utilizando los siguientes medios:

• Correo ordinario a la Calle 75 # 72-140, Barranquilla - Colombia
• Por fax al (5) 3535505
• Por correo electrónico a Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla

NOTIFICACIÓN EN LÍNEA

Próximamente usted podrá realizar sus reportes directamente desde el sitio web de la Gobernación del Atlántico.

CONSEJOS SOBRE LA NOTIFICACIÓN VOLUNTARIA

Reporte eventos adversos con:

• Medicamentos y productos biológicos (excepto las vacunas)
• Productos nutricionales especiales (suplementos nutricionales, fórmulas infantiles)

Reporte problemas con productos - calidad o seguridad:

• Producto presuntamente falso
• Sospecha de contaminación
• Estabilidad cuestionable

Reporte los eventos adversos graves. Un evento adverso es grave cuando el resultado en el paciente es:

• Muerte
• Amenaza para la vida
• Requirió una intervención quirúrgica
• Discapacidad permanente o importante o incapacidad total
• Prolonga la hospitalización del paciente

Reporte incluso si:

• Usted no está seguro de que el producto haya causado el evento
• No tiene todos los detalles del evento

Si usted desea reportar un evento que esta relacionado con un dispositivo médico por favor hágalo utilizando el formato oficial del INVIMA o el que su institución haya establecido. Para mayor información sobre el reporte de eventos adversos con dispositivos médicos visite el sitio: web.invima.gov.co

Aviso de Confidencialidad

La identidad del paciente se mantiene en estricta reserva por parte de la Secretaría de Salud del Atlántico y protegida por el máximo alcance de la ley. La Secretaría de Salud del Atlántico no revelará la identidad de quien notifica en respuesta a una petición pública o en virtud de la libertad de información.